CAS 1443341-83-0

(3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443341-83-0
分子式C11H8ClFOS
分子量242.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol CAS 1443341-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol,CAS 号 1443341-83-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H8ClFOS,分子量 242.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为242.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol),CAS注册编号 1443341-83-0,化学分子式为 C11H8ClFOS,分子量 242.70 g/mol。 受分子结构中含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括242.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1443341-83-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClFOS
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11875651 B2, 2016-05-26.
  2. 发明人钱学锋,沈红梅,胡光. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112852907 A, 授权公告日 2021-08-02.
  3. Martínez F, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3763132 A1, 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1995, (9), 8404-8428.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1734, 1101-1112.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-4-fluorophenyl)(thiophen-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1868, 1227-1231.

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