CAS 1443342-51-5

Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443342-51-5
分子式C15H19ClO4
分子量298.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate CAS 1443342-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate，CAS 号 1443342-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19ClO4，分子量 298.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate），CAS注册编号 1443342-51-5，化学分子式为 C15H19ClO4，分子量 298.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClO4
分子量298.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3567376 A1, 2016-10-25.
  2. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609527 A, 授权公告日 2017-09-01.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3681058 A1, 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2140, 7457-7478.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 144, (10), 7774-7783.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-chloro-2-(isopentyloxy)phenyl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1655, 5553-5568.

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