CAS 1443351-23-2
3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol
| CAS 号 | 1443351-23-2 |
| 分子式 | C13H18FNS |
| 分子量 | 239.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1443351-23-2 对应的（3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18FNS，分子量 239.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1443351-23-2 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol），化学式 C13H18FNS，相对分子质量 239.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：（3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol，CAS 1443351-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18FNS |
| 分子量 | 239.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695410 A, 授权公告日 2019-02-16.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120680 B, 授权公告日 2018-03-21.
- 发明人张德明，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)benzenethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394874 A, 授权公告日 2015-06-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1519, (10), 616-630.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2473, (11), 5657-5672.
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