CAS 1443352-78-0

1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443352-78-0
分子式C11H10ClF3O2
分子量266.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 1443352-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone，CAS 号 1443352-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClF3O2，分子量 266.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClF3O2 的（1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone），其CAS登记号是 1443352-78-0，分子量为 266.64 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone，CAS 1443352-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClF3O2
分子量266.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10694774 B2, 2021-04-24.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950735 B, 授权公告日 2021-02-28.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 11885953 B2, 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1924, (3), 9772-9788.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 284, (8), 1195-1223.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 573, (3), 4594-4597.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2382, (10), 5095-5115.

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