CAS 1443353-74-9
4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde
| CAS 号 | 1443353-74-9 |
| 分子式 | C14H9F3O2 |
| 分子量 | 266.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde，CAS 1443353-74-9），分子式 C14H9F3O2，分子量 266.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde），CAS注册编号 1443353-74-9，化学分子式为 C14H9F3O2，分子量 266.22 g/mol。 依据分子式为 C14H9F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9F3O2 |
| 分子量 | 266.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3660577 A1, 2020-02-02.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116797753 A, 授权公告日 2017-07-26.
- Johnson M A, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,3,4-Trifluorophenoxy)methyl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 11838415 B2, 2020-05-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 971, 1832-1859.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1237, 5774-5778.
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