CAS 1443354-39-9
6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile
| CAS 号 | 1443354-39-9 |
| 分子式 | C13H16FNO |
| 分子量 | 221.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1443354-39-9，分子式 C13H16FNO，分子量 221.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1443354-39-9 对应的化合物（英文标识 6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile），化学式 C13H16FNO，相对分子质量 221.27。 依据分子式为 C13H16FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：（6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile，CAS 1443354-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16FNO |
| 分子量 | 221.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11183956 B2, 2016-05-27.
- O'Brien P Q, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile" [P]. US Patent, US 11213345 B2, 2024-04-14.
- Park J H, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Fluoro-5-methylphenoxy)hexanenitrile" [P]. US Patent, US 9228447 B2, 2015-11-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1641, 9898-9905.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1394, (3), 1550-1565.
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