CAS 14434-35-6

DL-Aspartic acid potassium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14434-35-6
分子式C4H6NO4 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DL-Aspartic acid potassium salt CAS 14434-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（DL-Aspartic acid potassium salt，CAS 14434-35-6），分子式 C4H6NO4 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为171.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C4H6NO4 K 的（DL-Aspartic acid potassium salt），其CAS登记号是 14434-35-6，分子量为 171.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14434-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6NO4 K
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116726105 B, 授权公告日 2022-09-25.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of DL-Aspartic acid potassium salt" [P]. European Patent, EP 3746589 A1, 2017-09-06.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity DL-Aspartic acid potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833517 A, 授权公告日 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2214, (5), 4582-4599.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 813, (2), 4964-4984.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DL-Aspartic acid potassium salt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1379, (5), 571-588.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2448, (6), 3740-3760.

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