CAS 1443423-29-7
1443423-29-7 3-piperidin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride KS-00002379
| CAS 号 | 1443423-29-7 |
| 分子式 | C12H20N4 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1443423-29-7 3-piperidin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride KS-00002379）为药物标准品，CAS 登记号 1443423-29-7，分子式 C12H20N4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H20N4 2HCl 的（1443423-29-7 3-piperidin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,2,4triazolo4,3-aazepine dihydrochloride KS-00002379），其CAS登记号是 1443423-29-7，分子量为 256.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（1443423-29-7 3-piperidin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H- 1,2,4 triazolo 4,3-a azepine dihydrochloride KS-00002379，CAS 1443423-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20N4 2*HCl |
| 分子量 | 256.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968805 B, 授权公告日 2023-02-05.
- Park J H, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1443423-29-7 3-piperidin-3-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine dihydrochloride KS-00002379" [P]. US Patent, US 10861428 B2, 2023-04-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1533, (6), 1780-1789.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 934, (1), 4921-4951.
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