CAS 1443424-68-7

(5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443424-68-7
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1443424-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443424-68-7 对应的（(5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1443424-68-7 对应的化合物（英文标识 (5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C10H11N3O2 HCl，相对分子质量 241.67。 （分子式 C10H11N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10734129 B2, 2016-09-12.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111383357 A, 授权公告日 2025-06-12.
  3. 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117286246 A, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1449, (9), 2248-2267.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 659, (11), 5126-5133.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 303, (12), 4178-4183.

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