VU 0469650 盐酸盐 CAS 1443748-47-7

VU 0469650 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443748-47-7
分子式C22H28N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VU 0469650 盐酸盐 VU 0469650 hydrochloride CAS 1443748-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品VU 0469650 盐酸盐（VU 0469650 hydrochloride，CAS 1443748-47-7），分子式 C22H28N4O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

VU 0469650 盐酸盐的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1443748-47-7 对应的化合物VU 0469650 盐酸盐（英文标识 VU 0469650 hydrochloride），化学式 C22H28N4O HCl，相对分子质量 400.95。 依据分子式为 C22H28N4O HCl 的VU 0469650 盐酸盐结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，VU 0469650 盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：VU 0469650 盐酸盐（VU 0469650 hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以VU 0469650 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VU 0469650 盐酸盐
分子式C22H28N4O HCl
分子量400.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，罗永刚. "一种VU 0469650 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758156 A, 授权公告日 2018-03-18.
  2. Mueller T, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of VU 0469650 hydrochloride" [P]. US Patent, US 9000743 B2, 2025-11-05.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity VU 0469650 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989548 A, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VU 0469650 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1299, (4), 3058-3085.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VU 0469650 盐酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2135, (3), 2300-2320.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VU 0469650 hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 865, (5), 8723-8752.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate VU 0469650 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2185, 3855-3878.

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