CAS 1443978-45-7

6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443978-45-7
分子式C13H8FN3O3
分子量273.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid CAS 1443978-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443978-45-7。分子式 C13H8FN3O3，分子量 273.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1443978-45-7 对应的化合物（英文标识 6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo1,5-apyrazine-2-carboxylic acid），化学式 C13H8FN3O3，相对分子质量 273.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo 1,5-a pyrazine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8FN3O3
分子量273.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115360299 B, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906409 A, 授权公告日 2015-10-23.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110098137 A, 授权公告日 2019-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1378, 3372-3386.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1100, 9595-9620.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 298, (6), 8087-8096.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2463, 1823-1834.

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