CAS 1443980-17-3

Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443980-17-3
分子式C13H21N5O3
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1443980-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1443980-17-3），分子式 C13H21N5O3，分子量 295.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1443980-17-3，化学分子式为 C13H21N5O3，分子量 295.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为295.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1443980-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5O3
分子量295.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3854216 A1, 2021-02-23.
  2. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792584 A, 授权公告日 2025-07-15.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859297 B, 授权公告日 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2168, (4), 8271-8298.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2229, (2), 8550-8575.

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