CAS 144425-86-5

5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144425-86-5
分子式C10H7Cl3N4 C2H6O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate CAS 144425-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 144425-86-5，分子式 C10H7Cl3N4 C2H6O3S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate），CAS注册编号 144425-86-5，化学分子式为 C10H7Cl3N4 C2H6O3S，分子量 399.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为399.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl3N4 C2H6O3S
分子量399.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3244413 A1, 2025-07-26.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115138689 A, 授权公告日 2015-11-20.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976239 A, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2182, (11), 4633-4651.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1540, 2198-2223.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,3,5-Trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine ethanesulfonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 845, (2), 7611-7619.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2373, (5), 2096-2101.

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