CAS 144466-05-7

3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144466-05-7
分子式C21H30O5S
分子量394.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate CAS 144466-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate，CAS 号 144466-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H30O5S，分子量 394.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H30O5S 的（3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate），其CAS登记号是 144466-05-7，分子量为 394.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为394.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 144466-05-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O5S
分子量394.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571108 A, 授权公告日 2025-05-08.
  2. Brown S R, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate" [P]. US Patent, US 9540786 B2, 2021-12-06.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate" [P]. European Patent, EP 3865765 A1, 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 536, 734-756.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 750, 2615-2620.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3α-Hydroxy Tibolone 17-O-Sulfate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1685, (4), 1229-1236.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 479, (8), 560-567.

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