CAS 1445085-92-6

t-BuDavePhos Pd G3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445085-92-6
分子式C35H45N2O3PPdS
分子量711.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

t-BuDavePhos Pd G3 CAS 1445085-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（t-BuDavePhos Pd G3，CAS 号 1445085-92-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C35H45N2O3PPdS，分子量 711.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为711.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1445085-92-6 对应的化合物（英文标识 t-BuDavePhos Pd G3），化学式 C35H45N2O3PPdS，相对分子质量 711.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为711.20 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（t-BuDavePhos Pd G3，CAS 1445085-92-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H45N2O3PPdS
分子量711.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217435 B2, 2017-11-11.
  2. 发明人胡光，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of t-BuDavePhos Pd G3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108535716 A, 授权公告日 2017-12-14.
  3. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity t-BuDavePhos Pd G3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528305 B, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 534, (9), 510-526.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 742, (3), 4598-4620.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of t-BuDavePhos Pd G3 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1958, 8579-8604.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1668, (2), 1687-1690.

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