CAS 1445951-11-0

tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazol-7-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-11-0
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazol-7-yl)methyl)carbamate CAS 1445951-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazol-7-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1445951-11-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano3,4-cpyrazol-7-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1445951-11-0，化学分子式为 C12H19N3O3，分子量 253.30 g/mol。 （分子式 C12H19N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1445951-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11900105 B2, 2021-05-02.
  2. 发明人王建平，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazol-7-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705013 A, 授权公告日 2017-08-24.
  3. Stevens L M, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((2,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazol-7-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10284259 B2, 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1259, (8), 1500-1503.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1163, (7), 2977-3001.

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