CAS 1445951-29-0

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-29-0
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1445951-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate，CAS 1445951-29-0）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1445951-29-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C14H24N2O4，相对分子质量 284.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为284.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1445951-29-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116816435 B, 授权公告日 2021-04-05.
  2. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3400908 A1, 2023-01-18.
  3. 发明人何建平，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117062100 B, 授权公告日 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1087, (7), 3276-3291.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 339, (6), 5459-5478.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2448, 8470-8494.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1874, 4240-4253.

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