CAS 1445951-35-8

Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-35-8
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate CAS 1445951-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate，CAS 1445951-35-8）属于药物标准品。分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo1,5-a1,4diazepine-5-carboxylate），CAS注册编号 1445951-35-8，化学分子式为 C12H20N4O2，分子量 252.31 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo 1,5-a 1,4 diazepine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110988326 B, 授权公告日 2024-08-22.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137192 A, 授权公告日 2025-08-26.
  3. Hughes D C, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9103392 B2, 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1747, (1), 8712-8722.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 246, (1), 2408-2413.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-amino-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1225, 4782-4811.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1816, (4), 7830-7847.

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