CAS 1445951-42-7

(4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-42-7
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate CAS 1445951-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1445951-42-7。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO4 的（(4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano3,2-cpyridine-4a-carboxylate），其CAS登记号是 1445951-42-7，分子量为 227.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1445951-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117560383 B, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人何建平，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of (4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956109 A, 授权公告日 2022-09-22.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641342 B, 授权公告日 2025-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1457, 5414-5433.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1030, (7), 6745-6748.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4aR,8aR)-Ethyl 7-oxooctahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-4a-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 310, 1501-1525.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2032, 2287-2315.

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