CAS 1445951-75-6

tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-75-6
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 1445951-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1445951-75-6。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H23NO4 的（tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro4.5decane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1445951-75-6，分子量为 257.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro 4.5 decane-7-carboxylate，CAS 1445951-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110239645 B, 授权公告日 2019-03-20.
  2. 发明人张德明，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114776203 B, 授权公告日 2019-05-21.
  3. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11836752 B2, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1202, (1), 2446-2451.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2395, 4563-4566.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,5S)-3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2351, (11), 8916-8922.

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