CAS 1445988-59-9

(3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445988-59-9
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate CAS 1445988-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1445988-59-9，分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H21NO3 的（(3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 1445988-59-9，分子量为 239.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9359618 B2, 2018-10-09.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3283397 A1, 2025-11-09.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779582 B, 授权公告日 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1586, (11), 414-417.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2073, 7497-7520.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,7aR)-tert-butyl 5-oxohexahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 413, (9), 3206-3225.

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