CAS 1445993-98-5
ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1445993-98-5 |
| 分子式 | C11H11BrN2O3 |
| 分子量 | 299.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 1445993-98-5）属于药物标准品。分子式 C11H11BrN2O3，分子量 299.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1445993-98-5，化学分子式为 C11H11BrN2O3，分子量 299.12 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：（ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-2-carboxylate，CAS 1445993-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrN2O3 |
| 分子量 | 299.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205803 B, 授权公告日 2017-07-11.
- Thompson G K, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11034749 B2, 2022-07-02.
- 发明人郭海燕，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-bromo-7-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517691 A, 授权公告日 2019-03-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1725, (1), 6478-6482.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2021, (7), 9060-9077.
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