CAS 1446022-58-7
Ethyl 6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1446022-58-7 |
| 分子式 | C11H9BrN2O3 |
| 分子量 | 297.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1446022-58-7 对应的（Ethyl 6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrN2O3，分子量 297.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1446022-58-7，化学分子式为 C11H9BrN2O3，分子量 297.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为297.10 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1446022-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrN2O3 |
| 分子量 | 297.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651793 B, 授权公告日 2019-02-26.
- 发明人郑宇鹏，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114630572 A, 授权公告日 2015-12-28.
- Brown S R, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10148680 B2, 2016-11-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1791, 9884-9907.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 987, (6), 6196-6203.
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