CAS 1446105-21-0

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446105-21-0
分子式C9H16BNO3
分子量197.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole CAS 1446105-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole，CAS 号 1446105-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16BNO3，分子量 197.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H16BNO3 的（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 1446105-21-0，分子量为 197.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为197.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16BNO3
分子量197.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315210 B2, 2016-01-07.
  2. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3585241 A1, 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2476, (8), 2098-2103.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 763, (7), 3844-3866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 502, (9), 7591-7614.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 701, (5), 8227-8250.

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