CAS 1446111-08-5

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446111-08-5
分子式C5H4ClN3O2
分子量173.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1446111-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1446111-08-5），分子式 C5H4ClN3O2，分子量 173.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1446111-08-5 对应的化合物（英文标识 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C5H4ClN3O2，相对分子质量 173.56。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1446111-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClN3O2
分子量173.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10878239 B2, 2021-06-26.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3934077 A1, 2024-07-05.
  3. Johnson M A, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9829186 B2, 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 177, (11), 7519-7546.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1609, 2909-2934.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 406, (9), 6469-6480.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 150, 829-848.

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