CAS 1446438-69-2

3-Decylpentadecan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446438-69-2
分子式C25H52O
分子量368.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Decylpentadecan-1-ol CAS 1446438-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Decylpentadecan-1-ol，CAS 1446438-69-2）属于药物标准品。分子式 C25H52O，分子量 368.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Decylpentadecan-1-ol），CAS注册编号 1446438-69-2，化学分子式为 C25H52O，分子量 368.68 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Decylpentadecan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H52O
分子量368.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215308 B, 授权公告日 2024-08-28.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Decylpentadecan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108541236 B, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1177, (2), 3632-3637.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 717, (9), 2558-2586.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Decylpentadecan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1615, (3), 886-912.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1658, (8), 547-554.

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