CAS 1446467-08-8

(3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446467-08-8
分子式C11H16O6
分子量244.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester CAS 1446467-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 1446467-08-8，分子式 C11H16O6，分子量 244.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1446467-08-8 对应的化合物（英文标识 (3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester），化学式 C11H16O6，相对分子质量 244.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为244.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O6
分子量244.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454021 B, 授权公告日 2022-11-05.
  2. Schröder R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. US Patent, US 10983765 B2, 2019-11-25.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S,5R)-5-(Acetyloxy)-3,4-dihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3219132 A1, 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 205, 8379-8390.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 361, (5), 3697-3701.

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