CAS 1446751-00-3

Vortioxetine Impurity 37

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446751-00-3
分子式C26H30N2S
分子量402.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vortioxetine Impurity 37 CAS 1446751-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1446751-00-3 对应的（Vortioxetine Impurity 37）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H30N2S，分子量 402.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Vortioxetine Impurity 37），CAS注册编号 1446751-00-3，化学分子式为 C26H30N2S，分子量 402.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为402.59 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（Vortioxetine Impurity 37）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2S
分子量402.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109968637 B, 授权公告日 2016-08-23.
  2. 发明人朱建伟，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of Vortioxetine Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569903 B, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 942, 7535-7542.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1588, 4475-4503.

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