CAS 144691-58-7

Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144691-58-7
分子式C10H9N3OS2
分子量251.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate CAS 144691-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144691-58-7 对应的（Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N3OS2，分子量 251.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 144691-58-7 对应的化合物（英文标识 Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate），化学式 C10H9N3OS2，相对分子质量 251.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3OS2
分子量251.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962943 B, 授权公告日 2022-04-24.
  2. 发明人胡光，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077206 B, 授权公告日 2015-08-04.
  3. Mueller T, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamodithioate" [P]. US Patent, US 9683172 B2, 2022-03-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1830, (9), 7260-7286.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1269, 8208-8238.

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