CAS 1447120-15-1

(4S,4′S)-2,2′-[(1S)-6,6′-Dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447120-15-1
分子式C28H36N2O2
分子量432.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-[(1S)-6,6′-Dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole] CAS 1447120-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4′S)-2,2′-[(1S)-6,6′-Dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]，CAS 1447120-15-1）属于药物标准品。分子式 C28H36N2O2，分子量 432.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C28H36N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C28H36N2O2 的（(4S,4′S)-2,2′-(1S)-6,6′-Dimethyl1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole），其CAS登记号是 1447120-15-1，分子量为 432.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1447120-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36N2O2
分子量432.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114479704 A, 授权公告日 2025-06-22.
  2. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-[(1S)-6,6′-Dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]" [P]. US Patent, US 11265798 B2, 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 81, (6), 4462-4465.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1671, (6), 7080-7107.

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