CAS 1447616-20-7

(S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447616-20-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate CAS 1447616-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate，CAS 1447616-20-7）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H22N2O4 的（(S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro4.4nonane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1447616-20-7，分子量为 258.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro 4.4 nonane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11797536 B2, 2020-11-10.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284570 A, 授权公告日 2015-01-04.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792653 A, 授权公告日 2022-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1413, (3), 4221-4244.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2111, (6), 5799-5829.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 8-(aminomethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 586, (8), 157-168.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 697, 8015-8031.

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