CAS 1447671-66-0

Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447671-66-0
分子式C5H8F2O2
分子量138.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate CAS 1447671-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate，CAS 号 1447671-66-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8F2O2，分子量 138.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate），CAS注册编号 1447671-66-0，化学分子式为 C5H8F2O2，分子量 138.11 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括138.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8F2O2
分子量138.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316605 B, 授权公告日 2015-05-14.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927479 B, 授权公告日 2016-10-11.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635130 A, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2123, (5), 7138-7167.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 632, 566-582.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3,3-difluorobutyrate stabilized over Potassium carbonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2362, 82-95.

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