CAS 1447943-03-4

(2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447943-03-4
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol CAS 1447943-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1447943-03-4 对应的（(2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H14O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 （(2-Oxabicyclo2.2.2octan-1-yl)methanol），CAS注册编号 1447943-03-4，化学分子式为 C8H14O2，分子量 142.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Oxabicyclo 2.2.2 octan-1-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9356076 B2, 2025-04-28.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920993 B, 授权公告日 2025-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1960, 9586-9607.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1524, (3), 1728-1752.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2228, (11), 923-952.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2420, (4), 451-467.

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