CAS 1447958-22-6

1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447958-22-6
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde CAS 1447958-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde，CAS 1447958-22-6）属于药物标准品。分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1447958-22-6，化学分子式为 C13H20N2O2，分子量 236.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1447958-22-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036291 A, 授权公告日 2020-01-25.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782978 A, 授权公告日 2024-06-23.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9613317 B2, 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2348, (11), 2552-2565.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1168, 2080-2085.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Diethylamino)propyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1511, 2527-2551.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 674, (2), 9663-9688.

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