CAS 1447961-51-4

N-Ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447961-51-4
分子式C8H10N4
分子量162.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine CAS 1447961-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1447961-51-4。分子式 C8H10N4,分子量 162.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为162.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H10N4 的(N-Ethylimidazo1,2-bpyridazin-6-amine),其CAS登记号是 1447961-51-4,分子量为 162.19 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为162.19 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不

应用场景:(N-Ethylimidazo 1,2-b pyridazin-6-amine,CAS 1447961-51-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4
分子量162.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11703022 B2, 2023-06-17.
  2. 发明人唐晓军,林芳,陈志强. "Method for the Synthesis of N-Ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629145 B, 授权公告日 2017-05-22.
  3. 发明人沈红梅,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117686530 B, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 600, 7048-7076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2188, (5), 9261-9264.

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