CAS 1447972-24-8

(1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447972-24-8
分子式C7H8F2O2
分子量162.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 1447972-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid，CAS 号 1447972-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F2O2，分子量 162.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1447972-24-8 对应的化合物（英文标识 (1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），化学式 C7H8F2O2，相对分子质量 162.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括162.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1447972-24-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2O2
分子量162.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089252 B, 授权公告日 2024-04-03.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036763 B, 授权公告日 2018-08-08.
  3. 发明人林芳，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444404 B, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1160, (12), 4562-4582.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1349, 2413-2431.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3R,5S)-rel-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 169, (10), 6150-6179.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 359, (8), 2737-2740.

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