CAS 1448027-73-3

Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448027-73-3
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1448027-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448027-73-3。分子式 C16H22N2O3，分子量 290.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H22N2O3 的（Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1448027-73-3，分子量为 290.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 1448027-73-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117792430 A, 授权公告日 2015-06-28.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115567071 A, 授权公告日 2024-06-27.
  3. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3485220 A1, 2022-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1568, (2), 6456-6484.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 536, (12), 2839-2847.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-pivalamido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2436, (10), 7710-7736.

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