CAS 1448031-19-3

2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448031-19-3
分子式C18H17ClN2O4S
分子量392.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide CAS 1448031-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide，CAS 号 1448031-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17ClN2O4S，分子量 392.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide），CAS注册编号 1448031-19-3，化学分子式为 C18H17ClN2O4S，分子量 392.86 g/mol。 （分子式 C18H17ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448031-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O4S
分子量392.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594993 B, 授权公告日 2017-06-12.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650396 B, 授权公告日 2020-01-14.
  3. Patel M V, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. US Patent, US 9216140 B2, 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 580, 8981-9005.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 334, 9288-9299.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(((4-Chlorophenyl)methyl)sulfonamido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1142, (8), 6685-6688.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1731, (4), 7437-7466.

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