CAS 1448071-30-4

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448071-30-4
分子式C12H11N3O3S
分子量277.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide CAS 1448071-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1448071-30-4，分子式 C12H11N3O3S，分子量 277.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1448071-30-4，化学分子式为 C12H11N3O3S，分子量 277.30 g/mol。 （分子式 C12H11N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448071-30-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O3S
分子量277.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314216 A, 授权公告日 2023-08-07.
  2. Williams B T, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11217597 B2, 2020-01-21.
  3. 发明人李文辉，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195770 A, 授权公告日 2020-08-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2404, (12), 9055-9059.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1585, (3), 4172-4190.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1460, (3), 264-272.

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