CAS 1448124-06-8
2-(Cyclopentylthio)-N-((1-(2-(methylthio)benzyl)piperidin-4-yl)methyl)acetamide
| CAS 号 | 1448124-06-8 |
| 分子式 | C21H32N2OS2 |
| 分子量 | 392.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Cyclopentylthio)-N-((1-(2-(methylthio)benzyl)piperidin-4-yl)methyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1448124-06-8，分子式 C21H32N2OS2，分子量 392.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1448124-06-8 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopentylthio)-N-((1-(2-(methylthio)benzyl)piperidin-4-yl)methyl)acetamide），化学式 C21H32N2OS2，相对分子质量 392.62。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448124-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H32N2OS2 |
| 分子量 | 392.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117629163 A, 授权公告日 2022-12-05.
- 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylthio)-N-((1-(2-(methylthio)benzyl)piperidin-4-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132301 A, 授权公告日 2024-02-10.
- 发明人马晓峰，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylthio)-N-((1-(2-(methylthio)benzyl)piperidin-4-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221699 A, 授权公告日 2016-03-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1484, (11), 1799-1811.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1402, 8139-8154.
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