CAS 1448130-57-1

1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448130-57-1
分子式C17H17N3OS2
分子量343.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea CAS 1448130-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea，CAS 1448130-57-1），分子式 C17H17N3OS2，分子量 343.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H17N3OS2 的（1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea），其CAS登记号是 1448130-57-1，分子量为 343.47 g/mol。 （分子式 C17H17N3OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448130-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS2
分子量343.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460236 B, 授权公告日 2023-02-22.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167554 B, 授权公告日 2018-09-20.
  3. 发明人张德明，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465765 B, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1029, (12), 312-339.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2156, 9826-9839.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Methyl-2-(o-tolyl)thiazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1154, 8936-8951.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 371, 5159-5180.

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