CAS 1448137-76-5

Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448137-76-5
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1448137-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1448137-76-5）属于药物标准品。分子式 C16H15N3O2S2，分子量 345.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1448137-76-5，化学分子式为 C16H15N3O2S2，分子量 345.44 g/mol。 依据分子式为 C16H15N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1448137-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S2
分子量345.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11350192 B2, 2024-02-03.
  2. Kumar R, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10108511 B2, 2015-05-22.
  3. 发明人林芳，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Furan-2-yl(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113440139 B, 授权公告日 2017-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1264, (12), 5776-5790.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1046, 9820-9824.

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