CAS 1448139-81-8

(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448139-81-8
分子式C15H18ClNO3S
分子量327.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 1448139-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1448139-81-8 对应的（(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18ClNO3S，分子量 327.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H18ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1448139-81-8，化学分子式为 C15H18ClNO3S，分子量 327.83 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO3S
分子量327.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705622 A1, 2020-08-08.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745424 B, 授权公告日 2016-09-16.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117238437 B, 授权公告日 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1380, (7), 9515-9545.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2019, (7), 1790-1794.

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