CAS 1448508-47-1
5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid
| CAS 号 | 1448508-47-1 |
| 分子式 | C14H13FN2O2 |
| 分子量 | 260.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448508-47-1。分子式 C14H13FN2O2，分子量 260.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid），CAS注册编号 1448508-47-1，化学分子式为 C14H13FN2O2，分子量 260.26 g/mol。 （分子式 C14H13FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid，CAS 1448508-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13FN2O2 |
| 分子量 | 260.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750999 B, 授权公告日 2015-07-22.
- Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3764402 A1, 2019-08-28.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540299 A, 授权公告日 2022-10-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2166, (1), 3369-3387.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1502, 2966-2972.
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