CAS 14486-11-4

H-Met-Leu-Gly-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14486-11-4
分子式C13H25N3O4S
分子量319.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Met-Leu-Gly-OH CAS 14486-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-Met-Leu-Gly-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14486-11-4。分子式 C13H25N3O4S，分子量 319.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 14486-11-4 对应的化合物（英文标识 H-Met-Leu-Gly-OH），化学式 C13H25N3O4S，相对分子质量 319.42。 依据分子式为 C13H25N3O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14486-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O4S
分子量319.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327899 A, 授权公告日 2024-06-28.
  2. 发明人陈志强，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of H-Met-Leu-Gly-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336023 B, 授权公告日 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1702, (12), 4618-4626.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 940, (5), 4124-4135.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Met-Leu-Gly-OH Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2195, (7), 8583-8589.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1900, (3), 6033-6043.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...