CAS 144881-21-0

4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144881-21-0
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol CAS 144881-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol,CAS 号 144881-21-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H22O6,分子量 346.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol),CAS注册编号 144881-21-0,化学分子式为 C19H22O6,分子量 346.37 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为346.37 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证

应用场景:(4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,胡光,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115409631 A, 授权公告日 2023-03-13.
  2. 发明人李文辉,陈志强,郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((2S,3S)-3-(Hydroxymethyl)-7-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587117 A, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 398, (4), 6514-6544.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2204, (1), 9253-9256.

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