CAS 144889-51-0

(2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144889-51-0
分子式C9H15NO4S
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid CAS 144889-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 144889-51-0，分子式 C9H15NO4S，分子量 233.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H15NO4S 的（(2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid），其CAS登记号是 144889-51-0，分子量为 233.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 144889-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4S
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245352 A, 授权公告日 2015-05-07.
  2. 发明人胡光，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077392 A, 授权公告日 2020-07-05.
  3. Schröder R, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9294931 B2, 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1133, (12), 6620-6644.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 565, (4), 3854-3868.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-Acetamido-3-((1-hydroxybut-3-en-2-yl)thio)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 317, (10), 1825-1831.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2468, 8872-8895.

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