CAS 1449117-51-4

2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449117-51-4
分子式C9H8ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride CAS 1449117-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1449117-51-4 对应的（2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride），CAS注册编号 1449117-51-4，化学分子式为 C9H8ClN3 HCl，分子量 230.09 g/mol。 （分子式 C9H8ClN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1449117-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3 HCl
分子量230.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9336768 B2, 2015-06-09.
  2. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781403 B, 授权公告日 2015-03-21.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Chloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117522109 B, 授权公告日 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 623, (11), 3037-3041.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2113, 5692-5698.

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