CAS 1449117-77-4

tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449117-77-4
分子式C14H20BrF2N3O2
分子量380.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1449117-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1449117-77-4 对应的（tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20BrF2N3O2，分子量 380.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1449117-77-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H20BrF2N3O2，相对分子质量 380.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1449117-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BrF2N3O2
分子量380.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9039054 B2, 2025-11-13.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-bromo-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509507 B, 授权公告日 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 437, 5038-5041.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 892, (9), 8598-8614.

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