CAS 1449131-17-2
(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride
| CAS 号 | 1449131-17-2 |
| 分子式 | C12H16ClNO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride，CAS 1449131-17-2），分子式 C12H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16ClNO2 HCl 的（(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1449131-17-2，分子量为 278.17 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者
应用场景：（(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16ClNO2 HCl |
| 分子量 | 278.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649817 B, 授权公告日 2019-08-07.
- 发明人朱建伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936494 A, 授权公告日 2018-06-01.
- 发明人张德明，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111082475 A, 授权公告日 2021-09-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 255, 7054-7058.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 594, 4073-4081.
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